Entre os critérios para participar da primeira
parte do estudo do Butantan, estão: o voluntário (de ambos os sexos) deve morar
na cidade de São Paulo, ter entre 18 e 59 anos de idade, não ter tido dengue,
não apresentar doenças neurológicas, cardíacas, pulmonares, do fígado ou que
comprometam o sistema de defesa do organismo, como diabetes e câncer. Mulheres
grávidas, em fase de amamentação ou que pretendam engravidar também não devem
se inscrever. Ao todo, cerca de mil pessoas devem ser analisadas para chegar
aos 50 voluntários finais.
A previsão é que, durante o estudo, os voluntários
façam 28 consultas. Esse monitoramento servirá para ver como a resposta
imunológica à dengue se mantém ao longo dos anos, e se será preciso aplicar uma
dose de reforço.
Interessados devem ligar para os telefones (11)
2661-7214 ou 2661-3344, de segunda a sexta-feira, das 9h às 18h. É possível
também mandar um e-mail para o endereço vacinadengue@usp.br ou acessar o site www.vacinadengue.com.br.
A segunda parte dessa fase da pesquisa terá início
em 2014 e envolverá 250 voluntários. Eles serão recrutados por três
instituições: a USP de Ribeirão Preto (SP), o HC de São Paulo e o Instituto da
Criança, também em São Paulo. Nesse momento, pessoas que já tiveram dengue
também poderão participar.
A terceira fase clínica deve começar em 2015,
segundo os pesquisadores. Nessa etapa, que envolverá um número maior de pessoas
em várias cidades e regiões do país, o objetivo é constatar se a vacina é de
fato capaz de provocar a resposta imunológica esperada. É nesse período que
ocorre o pedido de registro do produto à ANVISA.
Atualmente, a pesquisa que está mais próxima de
atingir o resultado final é a da francesa Sanofi Pasteur. Em julho, a farmacêutica
inaugurou uma fábrica que já começou a produzir doses experimentais da vacina
contra a dengue. A planta será capaz de fabricar 100 milhões de doses por ano,
segundo a indústria.
A Sanofi Pasteur aguarda a conclusão dos resultados
de dois grandes estudos clínicos, que devem sair no fim de 2013 ou em 2014,
para entender melhor a eficácia do produto. Cerca de 45 mil pessoas
participaram dos testes na Ásia e na América Latina.
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